تسجيل الدخول
تسجيل الدخول
استعادة كلمة المرور الخاصة بك.
كلمة المرور سترسل إليك بالبريد الإلكتروني.
عاجل
- رئيس اتحاد الوطن العربي الدولي يهنىء رئيس الحكومة اللبنانية بذكرى إستقلال بلاده
- السفير المصري لدى جمهورية ألمانيا الاتحادية يقدم أوراق إعتماده
- اختيار الناشطة الإجتماعية / هناء عز الدين علي الشابوري عضوة باتحاد الوطن العربي الدولي
- اختيار رجل الأعمال / عماد محمود عبد الحسن الحياصات عضوا باتحاد الوطن العربي الدولي
- رئيس اتحاد الوطن العربي الدولي يهنىء اللاعب محمد صلاح فوزه بجائزة أفضل لاعب في الدوري الإنجليزي
- رئيس اتحاد الوطن العربي الدولي يتحدث عن يوم الزينة
- رئيس اتحاد الوطن العربي الدولي يتحدث عن واجبنا تجاه الأبناء
- رئيس اتحاد الوطن العربي الدولي ينعي الفنان عادل الفار عضو الإتحاد
- رئيس اتحاد الوطن العربي الدولي ينعي المهندس عاصم أبو فريخة عضو الإتحاد
- رئيس اتحاد الوطن العربي الدولي يعزي النائب اللواء أحمد يحي الجحش في وفاة والده
كتب/أيمن بحر
فحص ما يقرب من ٣٣ ألف من المبتسرين
أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 32 ألف و850 من الأطفال المبتسرين ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان تحت شعار ١٠٠ مليون صحة منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.
يأتي ذلك بالتزامن مع اليوم العالمي للأطفال المبتسرين، والذي يتم الاحتفال به يوم (السابع عشر) من شهر نوفمبر من كل عام.
وأوضح الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان أنه يتم الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا للأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان كمرحلة أولى ضمن المبادرة ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية للمبادرة إجراء المسح الطبي لجميع حديثي الولادة بكافة الحضانات بالمستشفيات الجامعية ومستشفيات القطاع الخاص والوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأضاف عبد الغفار أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل وتحليلها من خلال المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض “”Egyptian CDC والذي تم تزوده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية لافتًا إلى أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة مشيرًا إلى إحالة 3192 طفلاً لإجراء الفحوصات التأكيدية منذ إطلاق المبادرة.
ولفت إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها هي (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي أنيميا الفول التليف الكيسي فرط شحميات الدم الوراثي الفينيل كيتونوريا نقص رباعي هيدروبيترين حموضة الدم العضوية ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم مرض البول القيقبي ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل أكسدة الأحماض الدهنية نقص إنزيم البيوتينيداز).
وأكد عبد الغفار تخصيص 7 مراكز لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية موضحًا أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال الذين يعانون من أي من الأمراض الوراثية مما يساهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.
يُذكر أنه تم تطوير البرنامج القومي لمسح حديثي الولادة بإضافة 17 مرضًا ليصبح بذلك عدد الأمراض التي يتم مسح المواليد لها 19 مرضًا بدلاً من مرضين فقط.
رئيس مجلس الأدارة